Descripción de Puestos: Asociado de Investigación Clínica
Descripción de Trabajo:
Buscamos un Asociado de Investigación Clínica para trabajar en el área 8. El candidato elegido tendrá la oportunidad de trabajar en un equipo multidisciplinario, colaborando en proyectos que buscan mejorar la calidad de vida de millones de personas. El puesto requerirá habilidades analíticas y excelentes habilidades de comunicación. Esperamos que el candidato sea proactivo, enfocado en los resultados y tenga una pasión por la investigación clínica.Funciones del Trabajo:
- Participar en la gestión de los proyectos de investigación clínica, desde la fase de planificación hasta la publicación.- Proporcionar apoyo en la recolección y análisis de datos de investigación.
- Coordinar la logística de estudio, incluyendo preparación de documentos de consentimiento, contratación de proveedores, entre otros.
- Mantener los registros de estudio y asegurarse de que los protocolos se adhieran a los estándares éticos y regulatorios.
Requisitos:
- Licenciatura en áreas relacionadas con la salud, como medicina, enfermería, farmacia o biología.- Experiencia laboral previa en investigación clínica, preferiblemente en estudios multicéntricos.
- Conocimiento en regulaciones éticas sobre investigación clínica.
- Habilidad en el uso de herramientas de análisis de datos, como Excel y/o SPSS.
- Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo.
Si buscas un puesto en el que puedas desarrollar tus habilidades de investigación clínica y colaborar en proyectos relevantes, no dudes en postularte. ¡Únete a nuestro equipo de investigación clínica y contribuye a hacer una diferencia en la vida de muchos!
Preguntas para entrevista para el cargo de: Asociado de Investigación Clínica
¿Cuál es su experiencia en el manejo de datos clínicos?
Se espera que el candidato describa su experiencia en la recopilación y manejo de datos clínicos en entornos de investigación. También se espera que describa cómo ha utilizado herramientas como bases de datos y software especializado.¿Cómo ha manejado situaciones éticas en estudios clínicos anteriores?
Se espera que el candidato describa su comprensión de los principios éticos en la investigación clínica y proporcione ejemplos de situaciones éticas que haya enfrentado en estudios anteriores y cómo las manejó.¿Tiene experiencia en la coordinación de ensayos clínicos?
Se espera que el candidato describa su experiencia en coordinar ensayos clínicos, desde la planificación y diseño, hasta la implementación y seguimiento. También se espera que describa su conocimiento de los reglamentos relacionados con ensayos clínicos.¿Cuál es su comprensión de las regulaciones de la FDA y de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)?
Se espera que el candidato describa su comprensión de las regulaciones de la FDA y las BPC, así como su experiencia en la adhesión a estas normas. También se espera que el candidato proporcione ejemplos de cómo ha aplicado estas regulaciones en estudios clínicos anteriores.¿Cómo aborda los desafíos en el reclutamiento de pacientes para estudios clínicos?
Se espera que el candidato describa su enfoque para reclutar y retener pacientes en estudios clínicos. También se espera que brinde ejemplos de cómo ha superado desafíos específicos relacionados con el reclutamiento.¿Cuál es su experiencia en la redacción de documentos y protocolos de investigación?
Se espera que el candidato describa su experiencia en la redacción de documentos como protocolos de investigación, formularios de consentimiento informado y otros documentos necesarios para estudios clínicos. También se espera que el candidato indique su conocimiento de los requisitos regulatorios asociados con estos documentos.¿Cómo gestionaría el seguimiento y la gestión de datos en un estudio clínico multicéntrico?
Se espera que el candidato describa cómo manejaría el seguimiento y la gestión de datos en un estudio clínico multicéntrico, incluyendo cómo garantizaría la calidad y consistencia de los datos a lo largo de todos los sitios de estudio. También se espera que proporcione ejemplos de estudios clínicos anteriores en los que haya trabajado en un entorno multicéntrico.